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医疗器械CE认证办理流程介绍

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医疗器械作为医药行业的一个重要组成部分,随着国家支撑力度的不断加大以及全球一体化进程的加速,其未来的开展空间非常巨大。医疗器械作为救死扶伤的主力之一,各个国家都对其质量要求都非常严厉。比如,一切进入欧盟商场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证。接下来咱们一起来了解一下医疗器械CE认证流程!

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CE认证是欧盟的产品安全认证,一切进入欧盟商场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证,医疗器械需要满足的CE指令有《有源植入性医疗器械指令》(AIMDD,90//EEC)、《医疗器械指令》(MDD,93/42/EEC)和体外确诊器械指令(IVDD,98/79/EC)。这是欧盟法令对产品提出的一种强制性要求。下面贝斯通小编给大家具体介绍一下医疗器械CE认证的指令和处理流程。

医疗器械CE认证指令:

一、有源植入医疗器械指令(EC-directive90//EEC简称AIMD)适用于心脏起搏器、可植入的胰岛素泵等,已于年1月1日收效,年1月1日强制实施。

二、医疗器械指令(EC-directive93/42/EEC简称MDD)已于年1月1日收效,年6月14日强制实施,现在已升版为/47/EC。

三、体外确诊试剂指令(EC-Directive98/79/EC简称IVDD)适用于血细胞计数器、妊娠检测设备等,已于年12月7日收效,年12月7日强制实施。

93/42/EEC的定义/规模

医疗器械是指制造商预定用于人体以下目的的任何仪器、设备、用具、软件、材料或其他物品,不管它们是独自运用还是联合运用,包括独立用于确诊和医治的软件:

疾病的确诊、预防、监督、医治或减轻

损伤或残障的确诊、监督、医治、减轻或修补

解剖学和生理过程的探查、替换或变更

医疗器械CE认证流程:

1.分析该器械的特色,承认它是否在指令规模内;

2.承认该器械的分类类别;

3.承认适用的基本要求/有关的和谐规范;

4.承认该器械满足基本要求/和谐规范,并使证据文件化(技能文档的收拾);

5.承认相应的契合性点评程序;

6.关于IIa类或更高类型器械,以及I类无菌或测量器械,应经过公告组织并进行契合性点评程序;

7.起草契合性声明并加贴CE标志。

假如您有医疗器械注册、医疗器械认证的问题,贝斯通可为您供给专业的服务,以帮助您的产品及早进入国内外商场,面向全球。

经过以上内容相信大家对“医疗器械CE认证流程”有了必定的了解,假如您还有有关CE认证的相关问题欢迎在线咨询,贝斯通检测为您供给一站式检测、认证等服务,欢迎来电咨询!




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