近日,加拿大卫生部就化妆品成分常用表(CosmeticIngredientHotlist:ProhibitedandRestrictedIngredients)更新内容展开公众评议。对二氢香豆素和秋兰姆条目进行了规定和限制。
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化妆品出口到不同的国家,需要通过不同的认证,比较常见的有:美国的FDA、欧洲的REACH、科威特的KUCAS。
美国FDA
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化妆品自愿注册计划(VCRP)
FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分:化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。
参与VCRP的好处
厂家自愿注册并获得注册号并不表示FDA对该厂家或其产品的批准,FDA也不允许厂家利用参与VCRP或获取的注册号或列名号进行商业宣传;但厂家可以通过参与VCRP直接获得下列利益:
获取化妆品成分重要信息。FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的,FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。如果你的产品不在注册数据库中,FDA将无法通知你。
避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留。如果化妆品厂家把产品配方在VCRP备案,只要FDA发现厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分,就会提醒厂家注意。这样,厂家可以在产品进口或销售前修改产品配方,从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险。帮助零售商识别有安全意识的生产商。零售商(例如百货公司)有时询问FDA某家化妆品公司是否在FDA注册过。虽然注册并不表示FDA批准,但它表明你的产品经过了FDA的审阅并且进入了政府的数据库。如果你提交的产品配方不完整,或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂,FDA会通知你。
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欧洲REACH
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REACH是欧盟法规《化学品注册、评估、许可和限制》(REGULATIONconcerningtheRegistration,Evaluation,AuthorizationandRestrictionofChemicals)的简称,是欧盟建立的,并于年6月1日起实施的化学品监管体系。REACH认证要提供资料:首先准备2-3个样品,然后认证申请表,产品说明书,零部件清单表。
REACH认证的流程:
1:认证咨询---提供产品相关资料
2:认证报价---评估检测费用和时间
3:填写申请表、回签合同和样品快递
4:实验室对样品进行REACH检测
5:通过测试后,签发REACH报告
6:REACH认证报告、发票等寄送
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科威特KUCAS
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KUCAS认证是科威特的一种认证。科威特在年12月17日曾通报过TBT委员会其意欲执行新的科威特本地合格保证系统(KUCAS),代替现行的国际合格认证大纲(ICCP)。
所有规定产品必须符合科威特国家技术条规或相关的国际标准;
每出口一批规定产品,必须随货持有ICCP证书(CC),以便清关。
抵达进口国入境口岸时无CC证书的规定类货物可能被拒收,或要求抽样测试。若不符合进口国要求则会被责令退回发货港,以致造成出口商或制造商不必要的延误和损失。
ICCP计划为出口商或制造商获得CC证书提供了三种途径,客户可根据自己的产品性质,符合标准的程度,以及出货的频繁程度选择最适宜的方式。CC证书由科威特授权的PAI Country Office(PCO)办理签发。
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