年10月14日，欧洲传来体外诊断医疗器械新法规IVDR延期提案。提案修正了（EU）/法规第条（过渡性条款）对IVDD到IVD过渡期的规定，给予低风险等级器械相对更长的过渡期，并将现有由公告机构监管发证的IVD产品的过渡期延长，到年5月26日。
草案对于IVD行业制造商依然是极大的利好消息。提案更加合理的重新规划了不同风险等级IVD产品的最晚过渡要求，重点针对高风险（指在IVDR法规下分类为ClassD）的过渡要求。
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