ISO认证证明：
1、ISO认证证书；
2、企业营业执照复印件；
3、公司章程；
4、组织机构代码证；
5、税务登记证；
6、法人身份证原件及复印件；
7、授权人身份证原件及复印件；
8、经办人身份证；
9、质量手册；
10、程序文件；
11、产品图纸；
12、生产许可证；
13、检测报告；
14、环境检测报告；
15、安全检测报告；
16、消防验收合格证；
17、其他资料；
18、ISO质量管理体系内审记录；
19、ISO环境管理体系内审记录体系要求体系管理规范，符合GB/T—《卓越绩效评价准则》标准的要求。体系认证流程1.建立质量管理体系：在组织内部建立起质量保证体系；确定并保持改进质量体系的方针和目标；制定质量计划（包括质量目标和质量计划）；进行必要的培训；使员工掌握必要的质量知识；确保产品质量达到规定要求。
2.编制质量控制程序：根据组织的具体情况，选择适宜的控制方式（如过程控制）或风险控制方式（如有形产品和无形产品的控制）。必要时，对关键环节应采取重点监控措施。对于需要受控的过程或工序，应按有关法律法规的要求实施监督审核或注册检验等手段加以保证和控制。
3.实施监视和测量装置：为满足顾客需求以及持续提高产品质量的需要而采用适当的测量方法来监视产品的特性值是否符合规定的要求。当发现不符合时，应分析原因并采取纠正措施。对于重要的特性值应设置监测设备以进行监视和控制。必要时应对这些监测设备进行校准和定期检查以保证其精度不低于规定的限值。
4.不合格品的控制与处置：不合格品是指不符合有关标准的零部件或不合格品部件的组合件及其任何部分.通常由制造者负责处置.如果可能的话还应通知顾客予以更换或修理.退货是一种常用的处置方式之一.当顾客不能从该组织得到所要求的零件时，退货是最后的选择。
5.文件和资料的控制与保存：为了有效利用资源并使工作得以顺利开展，需将有关的文件材料加以整理并妥善保管以备将来查阅之用.（例如工艺规程和技术文件等）.此外还需注意防止发生技术秘密的泄露问题.文件的更改必须经授权人员批准后方可生效。
6.变更的控制与处理：由于外部因素的影响使得组织制定的质量目标受到较大影响时，需及时修订原有的质量方针和质量目标的实现形式以满足变化了的环境的需求。
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