食品补充剂（维生素）对你的健康有益，但服用补充剂也会带来健康风险。在食品补充剂产品上市之前，美国食品药品监督管理局（FDA认证）无权审查其安全性和有效性。维生素出口到美国需要满足FDA认证要求才能进入美国市场！ 饮食补充剂是什么？ 膳食补充剂包括维他命、矿物质、草药、氨基酸和酶等成分。膳食补充剂，、以软、软、粉、液等形式销售。 需要FDA注册的膳食补充剂： 1.钙 2.紫锥菊 3.鱼油 4.参 5.氨基 6.软骨素 7.蒜 8.维生素d 9.圣约翰草 10.锯棕榈 11.绿茶 膳食补充剂FDA法规： 将膳食补充剂定义为含有“膳食成分”的口服产品。膳食成分包括维生素、矿物质、氨基酸、草药或植物药物，以及其他可用于补充膳食的物质。 膳食补充剂有多种形式，包括，、粉末，能量棒和液体。这些产品可以在美国各地的商店和互联网上购买。 它们被标记为膳食补充剂，包括： 维他命和矿物质产品 可能包括植物材料、藻类、宏观真菌或这些材料的组合，“植物”或草药产品-这些产品有多种形式。 氨基酸产品-氨基酸被称为蛋白质的组成部分，在新陈代谢中发挥作用。 酶补充剂-酶是一种能加速生化反应的复杂蛋白质。 美国食品药物管理局(fda)针对大多数维生素和矿物质的日常推荐摄入量发表了一篇文章(rdi)以及每日摄入量(dv)新指南。除了更新我们的食品营养标签外，这些变化迫使制造商对其产品进行一些重大变化。为了满足这些新标签指南的强制截止日期，制造商必须在年1月1日更改其配方或包装以满足要求。 12种必需微量营养素的%DV降低：维他命A、天然维他命e、锌、铜、铬、硒、维他命B 5种必需微量营养素的%DV增加：钾、钙、维他命d、维他命k和维他命c 食品和膳食补充剂公司将不得不重新制定产品配方并更改包装，或者两者兼而有之，以满足新的FDA指南，并且必须在年1月之前根据公司规模进行更改 为了评估产品是否符合新的营养标准，消费者必须积极、仔细地检查营养标签 为了满足FDA维生素的建议和要求，对其产品进行了调整，使消费者更容易对其营养做出正确的选择 维他命fda检测申请流程： 1、咨询-申请人提供产品信息图片或描述需要申请FDA的产品和材料。 2、报价-技术工程师将根据申请人提供的信息进行评估，确定要测试的项目，并向申请人报价 3、在确认报价后，申请人应填写测试申请表和测试样品 4、样品测试-测试将按照适用的FDA标准进行 5、试验结束后，提供FDA认证报告，FDA证书FDA注册实际采用诚信宣告模式，
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