北京慧铭佳科技有限公司（简称慧铭科技），专注于提供医疗器械全供应链管理的一站式服务。
慧铭科技自主研发的UDI服务平台，主要提供一站式的UDI解决方案。是中国物品编码中心（GS1）官方推荐的服务商。平台采用GS1码制，编码全球通用且唯一，不仅满足国内医疗器械企业UDI合规需求，还可为欧盟出口企业提供UDI服务及CE认证。
接下来带大家了解下：三类医疗器械UDI如何申请？对企业真的有好处吗？
医疗器械行业快速发展，各个企业之间竞争日趋激烈，尤其是在医疗行业国际化进程发展加速时代背景下，对供应链中医疗器械数据信息共享要求，开始有更高标准。为了更大程度提高医疗数据信息化标准，解决信息化分散滞后问题，三类医疗器械UDI变得至关重要，提高企业发展竞争力，让医疗器械功能安全得以保障。
1、三类医疗器械UDI申请审核难易程度
三类医疗器械UDI不管是在咨询还是申请以及审核，整个流程都是有严格要求和标准，可以说整个过程确实不是很容易，但并不代表审核通过率很低，只要完全按照标准进行申请，按照具体要求提供相关材料和证明手续，在申请审核方面就具有更高成功率。如果不太了解整个流程，可以选择专业公司进行申请。
2、获得UDI让企业得到的好处
三类医疗器械UDI对企业而言确实具有很多好处和优势，尤其是还能让整个行业发展迈向国际化方向标准，同时让医疗器械研发，生产管理各个流程达到更专业严谨标准，让医疗器械功能安全性得到更大程度提升，自然在终端消费者方面就得到更高认可度。品牌发展竞争各方面，都能得到很好优势条件。
3、注意识别公司专业安全性
通过专业正规公司进行三类医疗器械备案，确实能节省很多时间和精力，让整个流程变得更为简单和轻松，但前提是要注意识别公司是否具备专业性和安全性，工作团队是否具有丰富经验，整个申请流程是否合法合规，这都是考察公司是否值得信赖的重要标准。
三类医疗器械备案本身对企业研发生产销售而言，就具有重要意义，同时获得UDI确实在一定程度上，提高产品知名度和安全性以及大众认可度。现如今医疗器械行业发展速度如此之快，行业竞争确实也日趋激烈，医疗器械企业只要提高产品质量和服务，获得UDI编码，才能让企业发展得到保证，竞争更有优势。
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